【联邦快讯】全球首证落地,服务全球生命科技
       2026年8月31日,国家药监局正式批准天津金匙医学自主研发的血流感染病原体核酸检测试剂盒上市,全球首张临床 mNGS 三类医疗器械注册证由此诞生。支撑这份重量级“全球首证”背后的核心测序平台,正是邦勤资本A轮投资的深圳赛陆医疗科技。
       对赛陆的投资,根植于邦勤资本一贯的产业判断:在生命科学产业链中,真正具备高壁垒、高稀缺性的,往往是位于产业最上游的底层工具与技术平台。
       赛陆医疗成立于2020年,是国内为数不多同时布局基因测序仪、空间组学两大底层工具的自主创新企业。依托全链路自主可控的国产测序硬件,企业打破了过往测序及组学产品在检测通量、使用成本、检测分辨率、自动化程度上的多重发展瓶颈。
       这也高度契合邦勤资本“以产业视角遴选标的,以资本视角孕育产业”的投资逻辑。我们追逐的并非短期风口下的单点产品,而是能够锚定产业关键环节、持续为下游全链条输出价值的硬科技底座。

 

       本次承载金匙医学试剂盒完成性能验证、注册检验以及多中心临床研究的核心设备,正是赛陆的 Salus Pro 高通量桌面测序仪。 作为国内首款基于可逆末端终止测序法、可覆盖DNA/RNA全临床应用场景的国产测序平台,Salus Pro不再是一台独立的科研仪器,而是完成合规注册、可落地临床的核心基础设施。
 

       国产测序硬件 + 全球首证 mNGS 试剂强强联合,为国内各级医疗机构带来一套开箱即用、合规可控的感染 mNGS 完整解决方案。这张来之不易的全球首证,正是对赛陆平台价值最硬核的实证:一个优秀的底层技术平台,天然具备生长出完整产业生态的能力。
 
 
       赛陆的核心竞争力,从来不在于单一技术或者单品突破。
       目前赛陆已经搭建起 Saluseq Nimbo、Salus Pro、Salus EVO 完整测序仪产品矩阵;依托自有测序平台产出的科研成果登上《Nature Communications》;携手淇嘉科技打造AI 虚拟细胞数据训练平台;B1 轮获得艾德生物战略投资,平台产出相关累计 SCI 影响因子突破 100 分。
       业务版图向上游测序延伸,向空间组学拓展,再结合生命科学 AI 能力持续赋能下游。这张全球首证只是一个里程碑起点,感染领域 mNGS、tNGS 技术的合规化、规模化普及,才是这片赛道更广阔的星辰大海。
       邦勤资本始终秉持 “聚焦细分行业,深度参与” 的投资理念。投资赛陆,我们参与并见证一家硬科技企业,从原始技术攻坚,走向真实产业落地;从实现国产替代,向着技术全球化输出稳步迈进。
       展望未来,我们期待赛陆持续深化同金匙医学等生态伙伴的协同创新,让精准、快速的病原检测技术惠及更多脓毒症、危重症感染患者,助力国内重症感染诊疗水平全面提升,把中国 mNGS 诊断的技术实力与产品力量推向全球。
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